RESUMEN: Algunas enfermedades tienen un origen genético como la hemofilia –la deficiencia en el proceso de coagulación de la sangre– o la fenilcetonuria (PKU) –una incapacidad para metabolizar correctamente el aminoácido tirosina en el hígado–. Se sabe que estas dos enfermedades se producen por mutaciones o daños en regiones específicas del ADN. También se conoce su modo de herencia y cómo se transmiten de padres a hijos, pues siguen los modelos genéticos propuestos por Gregorio Mendel. Estas enfermedades se llaman “enfermedades mendelianas”.