En este estudio, se describe la síntesis de copolímeros anfifílicos de PEG-b-PCL bioconjugados con colesterol o retinol del tipo AB y ABA a través de polimerización por apertura de anillo (ROP) y esterificación de Steglich. La copolimerización fue confirmada empleando resonancia magnética nuclear protónica (RMN1H), espectroscopia infrarroja (FTIR) y cromatografía de permeación en gel (GPC), las propiedades térmicas fueron estudiadas por calorimetría diferencial de barrido (DSC). Posteriormente, se realizó el estudio de las relaciones entre las propiedades coloidales de las micelas y los copolímeros anfifílicos sintetizados. La micelización de los copolímeros y su concentración micelar critica (CMC) se estudió empleando el método de fluorescencia con pireno. De acuerdo con los resultados, se evidencia que los métodos de polimerización y bioconjugación empleados dieron lugar a copolímeros con entidades terpénicas enlazadas covalentemente a su estructura. Por su parte, las propiedades coloidales de las micelas evidencian que el incremento del segmento hidrofóbico de los materiales genera disminución en la CMC, conveniente para la estabilidad de las dispersiones micelares empleadas en la liberación controlada de fármacos. Adicionalmente, se caracterizaron los sistemas micelares empleando DLS, potencial Z y TEM, en su orden, se obtuvieron partículas micelares de tamaños que comprenden el rango entre 22,0 y 136,8 nm; la estabilización de los sistemas micelares establecida por el potencial Z es de tipo estérico, teniendo en cuenta que la carga de las partículas fue cercana a cero; En tanto, la morfología de las micelas mostrada en las imágenes TEM confirma la presencia de partículas nanométricas con estructura tipo “core-shell”. Finalmente, se evaluó la potencial aplicación de estos copolímeros bioconjugados en la encapsulación de AmB, el estudio de su liberación controlada y el efecto sobre el estado de agregación en cada sistema micelar cargado con AmB. Se evidenció que las unidades de terpeno inciden favorablemente en la encapsulación de AmB, encontrándose mayores contenidos de fármaco cuando se bioconjugan con retinol (10,21%). No obstante, la conjugación con colesterol también incrementa la solubilización de AmB (5,88%) con respecto a los copolímeros blanco (<3,16%). Los estudios de liberación demuestran condiciones controladas y porcentajes de liberación menores en los copolímeros bioconjugados con terpenos, corroborando que el núcleo micelar genera un microambiente con interacciones favorables que retardan la salida de AmB al medio de liberación. Finalmente, los estudios de agregación realizados por espectrofotometría UV-Vis, demostraron que la AmB cargada en las micelas se encuentra formando autoagregados.