Este trabajo describe un metodo para extraer y purificar la hormona luteinizante humana (hLH) a partir de glandulas pituitarias congeladas. De un lote de 47 hipofisis (18.4 g) se separaron las fracciones con actividad de prolactina (Prl) y de hormona de crecimiento (hGH), quedando lui residuo de glicoproteinas. Una primera cromatografia con CM-Sepharosa permitio separar la hormona foliculo estimulante (FSH) de las otras dos hormonas, LH y TSH (urotropina). Mediante intercambio anioruco con DEAE-Celulosa se logro separar finalmente la LH de la TSH. La potencia inmunologica de la preparacion final de LH dio un valor de 28.169 Ul/ mg de proteina, valor que se ubica dentro de los mas altos reportados para estandares internacionales de referencia para esta hormona. La recuparacion global del proceso fue de 7.8 mg de LH/100 glandulas equivalente a 19.93 mg de LH/100 g de tejido.