Las malformaciones arteriovenosas (MAV) son un complejo de lesiones vasculares con una conexion anormal entre arterias y venas en ausencia de una red capilar. Descritas por primera vez en 1854 por Luschka y Virchow 1863. Tres decadas despues Giordano logra la primea exposicion quirurgica y en el mismo ano Pean realiza la primera reseccion exitosa. A nivel nosologico las MAV pueden ser separadas de otros trastornos vasculares cerebrales como la malformacion de la vena de Galeno, malformaciones venosas, malformaciones arteriovenosas durales, telangiectasias capilares que pueden ocurrir en trastornos geneticos como en el sindrome de Rendu-Osler-Weber, shunt de bajo flujo secundarios a oclusion venosas con neoforma cion de circulacion colateral, oclusiones arteriales con colaterales compensatorias piales como en la enfermedad de Moyamoya o cambios vasculares postraumaticos3. Las MAV son lesiones que inician en la tercera semana de la gestacion secundarias a un trastorno en la embriogenesis, los canales vasculares primordiales fallan en su diferenciacion creando los shunts. A pesar del uso rutinario de imagenes ecograficas en la edad prenatal, el diagnostico de MAV es muy bajo teniendo su pico a los 40 anos. Existen multiples reportes de crecimiento de lesiones pos tratamiento al igual que aparicion de novo previos estudios angiograficos normales. Modelos bioquimico sugieren un papel importante de las citoquinas en la genesis de las MAV pero aun no se logra una adecuada comprension del mecanismo.