El proposito de este trabajo es desarrollar un metodo para la preparacion de una nanosuspension polimerica de un farmaco de baja solubilidad (Acetaminofen), empleando la tecnica de precipitacion o solvente/antisolvente la cual se combina con polimerizacion ionica, ambas tecnicas estan basadas en los principios de generacion de nanoparticulas utilizando metodologias “botton up”. Se utilizo un monomero de la familia de los acrilatos (Etil-cianoacrilato) a fin de encapsular o entrapar el farmaco con lo cual se pretende mejorar la estabilidad del mismo en medio acuoso y tambien para otorgarle propiedades de liberacion modificada al producto final. Despues de obtener una propuesta de formulacion se realizaron ensayos de optimizacion de la metodologia comparando la agitacion magnetica con la agitacion por aspas y posteriormente evaluando el efecto de la velocidad de agitacion sobre los parametros de tamano de particula y el indice de polidispersidad de la nanosuspension. La nanosuspension final se sometio a varios analisis de caracterizacion como: determinacion del tamano y de la distribucion del tamano de particula por Dispersion de luz dinamica (DLS), potencial zeta, microscopia de transmision de electrones (TEM) y calorimetria diferencial de barrido (DSC); adicionalmente, tambien se analizaron otras caracteristicas de la nanosuspension obtenida como: perfil de liberacion del farmaco in vitro, capacidad de carga y eficiencia de encapsulacion del sistema. Los resultados obtenidos muestran que la agitacion con aspas permite obtener tamanos de particula de menor tamano, adicionalmente se pudo determinar que la velocidad de agitacion es un factor que influye en el tamano de particula, a mayor tamano de velocidad de agitacion, menor es el tamano de particula final. Se concluye que es posible obtener nanosuspensiones de particulas polimericas de acetaminofen por la metodologia propuesta con un tamano de particula promedio de 166 nm y con indice de polidispersidad promedio de 0,087 y con un perfil de liberacion modificado como lo mostraron los analisis de liberacion del farmaco.