El presente trabajo evaluo la reactividad que posee el benzoilnitrometano frente a cetonas α,β-insaturadas, mediante adiciones de Michael y catalizadores organocataliticos para la obtencion de un producto enantiomerico en mayor proporcion. Las reacciones fueron llevadas a cabo por reflujo empleando tolueno como disolvente, y con diferentes catalizadores variando su basicidad. Posterior a esto, se hizo un seguimiento de la reaccion por cromatografia en capa fina (TLC), usando como fase movil hexano: eter etilico (1:4) y los compuestos fueron separados por columna cromatografica. Por ultimo, los productos fueron analizados por 1H-RMN, 13C-RMN e IR. Con los productos obtenidos se evidencio uno de los productos planteados en el estudio, aun asi, no se logro obtener de forma enantioselectiva debido a los impedimentos estericos presentes en los reactivos utilizados. Por esta razon, se busco otros catalizadores con mayores valores de basicidad, evidenciando que el hidroxido de sodio fue el catalizador mas efectivo de la reaccion. Finalmente, la basicidad en la reaccion de benzoilnitrometano frente a la enona tuvo un papel importante, debido a que favorece la adicion por el carbono α del benzoilnitrometano mediante la formacion de su respectivo enolato, adicion que la catalisis via ion iminio no efectuo debido al impedimento esterico de la enona.