Introduccion: La enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) es un desorden autoinmune, comun en mujeres con una edad promedio de presentacion de 35 anos, poco frecuente en la poblacion pediatrica. Caracterizado por perdida de vision bilateral indolora, desprendimiento de retina seroso (DSR), iridociclitis y edema coroideo.Objetivo: Describir dos casos clinicos de ninas de 11 y 13 anos con disminucion de la agudeza visual (AV), con diagnostico de VKH. Realizar una revision de la literatura sobre la enfermedad de VKH en la poblacion pediatrica.Diseno del estudio: Reporte de casos basados en los datos de registros clinicos, observacion del paciente y el analisis de pruebas diagnosticas.Resumen del caso: Presentamos dos casos clinicos de ninas de 11 y 13 anos, con disminucion de AV, asociada a sintomas sistemicos extraoculares. Por medio de la clinica y la fundoscopia, que evidencio un DRS bilateral, se realizo el diagnostico, soportada con pruebas diagnosticas negativas para otras causas diferenciales. En ambos casos, se inicio manejo con corticosteroides sistemicos con mejoria significativa de la AV.Conclusion: La enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada es poco frecuente en poblacion pediatrica, el pronostico visual depende un diagnostico a tiempo y oportuno. Por tanto, es importante que el oftalmologo tenga en cuenta esta condicion para realizar un abordaje apropiado.