Este trabajo consistio en la evaluacion de la sintesis de pirroles sustituidos en C-2 y C-5 a partir de aductos de Ugi. Los aductos se sintetizaron a partir del 1- ciclohexenil isonitrilo (1), el 2-benciloxiacetaldehido (2), el acido dicloroacetico (3), y aminoacidos (glicina, leucina y lisina) 4. El aducto de Ugi 5 se trato con acido y un dipolarofilo para formar el pirrol correspondiente. Como la reaccion de ciclacion no fue exitosa los pirroles se obtuvieron por medio de la reaccion entre glucosa y aminoacidos catalizada por acido oxalico (Reaccion de Maillard). Los productos finales y los intermediarios fueron caracterizados por Resonancia Magnetica Nuclear de proton (RMN 1H) y carbono (RMN 13C), espectroscopia de infrarrojo (IR) y Espectrometria de Masas (EM).