Introduccion: El sindrome de Prader-Willi es una enfermedad genetica, causada por deleciones de novo en la region 15q11q13 en el cromosoma paterno. Se caracteriza por falta de saciedad que conduce a obesidad morbida, trastornos del comportamiento, discapacidad intelectual, baja estatura e hipogonadismo. Objetivo: Describir los resultados obtenidos del analisis e intervencion multidisciplinar realizados en paciente diagnosticado con el sindrome de Prader-Willi. Presentacion del caso: Analisis de caso clinico en menor de ocho anos, sexo masculino, diagnosticado con sindrome de Prader-Willi, a traves de intervencion multidisciplinaria realizado en tres momentos: evaluacion, diagnostico e intervencion con enfoque cognitivo conductual. Conclusiones: Las estrategias adoptadas generaron cambios significativos en el contexto familiar y social, entre ellas, apropiacion de las recomendaciones suministradas, adopcion de factores protectores, identificacion de roles y optimizacion en la adherencia farmacologica. La atencion a estas consideraciones proporcionan mejoras que apuntan a la calidad de vida y clinica del paciente.