La administracion oral de doxiciclina para el tratamiento de ehrlichiosis canina monocitica (ECM) puede generar multiples efectos adversos en caninos. Los beneficios de la liberacion controlada de farmacos incluyen el mantenimiento de la concentracion serica del farmaco a un nivel terapeutico optimo durante un intervalo de tiempo prolongado, y, por consiguiente, una posible mejora del cumplimiento de la administracion de farmacos. Se pretendio evaluar concentraciones plasmaticas de una formulacion oral microencapsulada de doxiciclina hiclato in vitro y en el biomodelo canino. Para esto fueron detectadas concentraciones de un estandar de doxiciclina hiclato por HPLC- CAD y UPLC –LC- MS/MS, de igual manera se evaluo in vitro perfiles de liberacion por medio de celdas de Franz y se determino la viabilidad celular por medio de un ensayo de citotoxicidad en lineas celulares DH82 a diferentes concentraciones (10, 20 y 40 ppm), y diferentes tiempos de exposicion (4, 24, 48, 72 horas), de la formulacion oral microencapsulada de doxiciclina hiclato vs control. Mediante un ensayo clinico de fase 0 se determino una curva farmacocinetica en el biomodelo canino. El limite de cuantificacion detectado por HPLC-CAD y HPLC- MS de doxiciclina en la curva de calibracion fue de 0.05 µg/ml y 0.01 µg/ml. En los ensayos de liberacion en celdas de Franz hubo una liberacion mas prolongada del microencapsulado. El ensayo de citotoxicidad demostro una disminucion marcada en el porcentaje de viabilidad (10.7%) en el mayor tiempo de exposicion (72 horas) al tratamiento. La curva farmacocinetica demostro una liberacion menos prolongada del microencapsulado respecto al control.