Objetivo: Evaluar los resultados visuales a 30 + 3 meses del implante binocular del lente intraocular Crystalens HDTM. Diseno: Serie de casos Metodos: En seis pacientes (12 ojos) con implante binocular del lente intraocular Crystalens HDTM se evaluo la agudeza visual no corregida (AVSC), la agudeza visual corregida (AVCC) en vision cercana (40 cm), intermedia (80cm) y lejana (4mts), amplitud de acomodacion, test de sensibilidad al contraste, biomicroscopia y encuesta de satisfaccion. Resultados: Los 6 pacientes evaluados con edades de 62.5 + 16 anos presentaron AVSC a 40 cm de +0.1 LogMAR a distancia intermedia de -0.1 LogMAR y a 4 mts fue de 0.0 LogMAR; la AVCC fue de +0.1 LogMAR a 40 cm, 0.0 LogMAR a 80cm y a 4m permanecio sin cambios (0.0 LogMAR). La amplitud de acomodacion fue de 4.00 +/- 1.00 dioptrias (D), la sensibilidad al contraste disminuyo en condiciones mesopicas con glare. De los 6 pacientes, 3 (50%) requirieron capsulotomia Nd-YAG laser y solo 2 (33%) de los pacientes refirieron presencia de halos y glare. Segun la encuesta de satisfaccion, 5 pacientes (83%) fueron capaces de realizar sus actividades cotidianas sin dificultad ni requerimiento de correccion. Conclusion: E l lente intraocular acomodativo de una optica Crystalens HDTM logra resultados visuales adecuados a distancia lejana e intermedia, requiriendo +0.65 D (rango +0.50 a +1.75) de adicion para cerca. En condiciones mesopicas presenta bajo desempeno y presenta un alto porcentaje de opacidad de capsula posterior.