Compuestos analogos a anandamida derivados de acido araquidonico y etanolamina, previamente propuestos (1) como alternativa para el tratamiento del Parkinson, que no pierdan su funcionalidad o generen efectos adversos, y cuya actividad biologica no habia sido evaluada experimental ni computacionalmente fueron el objeto de este estudio. Se determino su actividad como potenciales antagonistas del receptor CB1 (pdb: 5TGZ) por medio de docking molecular. Posteriormente, se estudio la viabilidad de las rutas de sintesis usando la Teoria de los funcionales de densidad o DFT (Por sus siglas en ingles). Se evidencio que todos los derivados de etanolamina tienen un comportamiento potencialmente antagonista. En contraste, para los derivados del acido araquidonico, se determino que solo seis de los trece ligandos propuestos presentan una actividad biologica potencial. Lo cual se caracterizo para ambos derivados por su posicion en el canal largo del receptor, lejana a los loops N- terminal y Extracelular II. Los sustratos 9H-carbazol, 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina-5,6-diol, 3-acido nitrobenzoico y 4-acido nitrobenzoico, resultaron ser viables como reactivos de partida para la sintesis de cuatro potenciales antagonistas sobre el receptor CB1.