En los ultimos anos la contaminacion ambiental se ha convertido en uno de los principales problemas de los paises; medir su alcance supone un reto para la comunidad cientifica. La necesidad de analizar desde los ojos de la academia la calidad del agua, especialmente aquella destinada al consumo humano es necesaria, ademas del creciente interes en el conocimiento de los niveles de contaminacion y su impacto sobre el medio ambiente. La determinacion de metales pesados en muestras ambientales resulta de interes para la sociedad actual, debido al peligro potencial para la salud que estos representan. Dicha determinacion requiere de metodologias sensibles, reproducibles y exactas en razon a las bajas concentraciones a las que estos contaminantes ya resultan toxicos. El analisis cuantitativo de metales pesados se realiza rutinariamente por absorcion atomica con sensibilidades que van desde ppm a ppb; sin embargo la espectrofotometria de absorcion atomica de manera inherente interferencias de cuantificacion, cuando se tiene mas de un metal en la muestra que se pretende analizar. Para estandarizar la correccion de estas interferencias bien sean fisicas, espectrales, quimicas, por efecto de matriz que contribuyen a la absorcion inespecifica y/o problemas de ionizacion en llama, es requerido un proceso de calibracion directamente sobre la matriz que contiene el analito de interes, procedimiento que requiere la preparacion de un gran numero de soluciones estandar por cada metal que suponen un considerable gasto de reactivos y tiempo de experimentacion. Cuando la matriz del analito contienen mas de un metal, la interpolacion de la concentracion de analito con las metodologias de rutina usando curvas de calibracion construidas con soluciones de cada metal, las interferencias por presencia de otros metales no son subsanadas generando resultados extrapolados de las curvas con intervalos de confianza amplios, lo que conlleva a desviaciones del resultado final, de modo que y como justificacion a la realizacion del presente trabajo es requerida una metodologia estandarizada de calibracion que proporcione a todos los laboratorios de control e investigacion un protocolo de calibracion rapido, sencillo, soportado estadisticamente y escalable sobre cualquier matriz para la calibracion instrumental sobre cada matriz de interes. Desde este punto y como contribucion a la sostenibilidad, planteamos con nuestro trabajo el diseno de una metodologia de calibracion desde soluciones multimetal escalable para la evaluacion sobre cualquier matriz acuosa, estadisticamente soportada en limites de deteccion (LD), limites de cuantificacion (LC), intervalo lineal de concentracion e intervalos de confianza para el analisis de cobre, zinc, plomo, cromo, niquel, hierro y manganeso en diferentes matrices acuosas mediante la espectrofotometria de absorcion atomica en modo llama. Como resultados se desarrollaron calibraciones para cada metal inicialmente desde matrices libres de otros metales, posteriormente calibraciones desde matrices con multiples metales estandarizando las correcciones requeridas para controlar las interferencias y escalable a matrices complejas de interes medioambiental con proyeccion social hacia el agua de consumo proveniente de acueductos veredales.