El feto acardico constituye una de las malformaciones menos frecuentes, presentandose en 1 de cada 35.000 a 48.000 nacimientos y complicando unicamente a las gestaciones multiples monocoriales, monocigotas. En esta anomalia ocurren una serie de anastomosis vasculares arteria-arteria en el lecho placentario, formando un gemelo bomba con presion de perfusion arterial alta y un gemelo receptor completamente acardico. Este ultimo recibe sangre desoxigenada por un patron inverso de las arterias umbilicales (Secuencia de Perfusion Arterial Reversa Gemelar) generando un suministro preferencial hacia el segmento inferior del cuerpo a traves de los vasos iliacos, generando un pobre o ausente desarrollo del segmento corporal superior y una mitad inferior aunque malformada mas desarrollada. Presentamos el caso de un feto acardico y acefalo producto de una gestacion gemelar monocorial monoamniotica de 34 semanas, en el cual se observo acefalia y amelia de miembros superiores, tetradactilia de ambos pies y onfalocele. A la exploracion interna se hallo una caja toracica incompleta con presencia de costillas, sin esternon, dos rinones de aspecto usual con glandulas suprarrenales, un segmento de intestino, utero y vagina, no identificandose otros organos.