Objetivo: reportar las caracteristicas y descenlaces de pacientes con queratoprotesis Boston tipo 1.Diseno:estudio observacional descriptivo de corte transversal. Metodo: se incluyeron los pacientes operados con queratoprotesis Boston tipo 1 residentes en Colombia, mayores de 17 anos, sin queratoprotesis previas y que tuviera mas de 6 meses de seguimiento, para un total de 39 ojos de 39 pacientes. La cirugia se indico en los casos con o sin queratoplastia previa que tuvieran agudeza visual (AV) igual o inferior a cuenta dedos y defi cit de limbo bilateral o vascularizacion corneal profunda en mas de 3 cuadrantes. Se recolecto y analizo la informacion de la historia clinica en forma retrospectiva y prospectiva. Las variables principales fueron: agudeza visual, retencion del dispositivo y complicaciones. Se realizo un analisis univariado presentando los resultados en frecuencias absolutas y porcentajes para las variables categoricas y para las variables cuantitativas como promedio y desviacion estandar (DE) si tienen distribucion normal o como mediana y rango intercuartil si no tienen distribucion normal.Resultados: La mediana de seguimiento fue de 53.5 meses. (rango 6 meses a 10 anos). La mayoria de pacientes (66.7%) habian tenido previamente queratoplastia penetrante. El diagnostico de base fue en 53.8% condiciones no inflamatorias y en 46.2% condiciones infl amatorias. La AV preoperatoria en todos los ojos estaba entre percepcion de luz y cuenta dedos; posterior a la cirugia el 97.4% tuvieron mejoria de la AV. Para el fi nal del seguimiento la AV permanecio mejor que la preoperatoria en 53.8%, fue igual a esta en 17.94% y peor que esta en 28.2%. Hubo necrosis periprostetica en 28.2%, y 38.5% tuvieron recambio del dispositivo. Al final del seguimiento 89.7% de los pacientes tenian una queratoprotesis in-situ.Conclusion: la queratoprotesis Boston tipo 1 es una opcion viable para mejorar la AV en pacientes con trasplantes de cornea fallidos o en quienes se preve alta tasa de fallo o rechazo de este. En la gran mayoria de los pacientes se logra mejoria inicial signifi cativa de la AV, la cual se mantiene al fi nal del seguimiento en mas de la mitad de ellos. Refi namientos progresivos en la tecnica quirurgica y el manejo postoperatorio disminuiran las complicaciones que llevan a la perdida visual progresiva.