El incremento de enfermedades en animales y plantas causadas por hongos es una problematica de actualidad. Dentro de los compuestos de mayor uso para eliminar estos organismos se encuentran los derivados de azoles, pero debido a que generan mecanismo de resistencia se continua en la busqueda de nuevos analogos estructurales. Por lo tanto, en este trabajo se presenta una ruta de sintesis para nuevos bencimidazoles N-sustituidos relacionados estructuralmente al Ketoconazol, los cuales siguen la siguiente secuencia: formacion de 5-hidroximetilen-1,3-dioxolano y ciclohexilidengliceraldehido desde glicerina y cetonas, su conversion a 5-yodometilen-1,3-dioxolano y 2-(yodometil)1,4-dioxaspiro[4.5]decano, y posterior uso de yododerivados como agentes alquilantes de NH-bencimidazoles. Cabe destacar que el uso de glicerina en la ruta de sintesis de potenciales antifungicos permitio estudiar otro campo de consumo de este subproducto, obtenido en la preparacion de biodiesel de manera excesiva, lo cual abre las puestas al desarrollo industrial de este tipo de sustancias de manera eficiente. La secuencia de sintesis propuesta en este trabajo se ejecuto en su totalidad obteniendo 1-(1,3-dioxolan-4-metilen)-2-metilbenzimidazol y 1-((1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-il)metil)-2-metil-5-(trifluorometil)-benzimidazol, sin embargo, se deben optimizar las condiciones de reaccion con el fin de obtener los productos finales de manera eficiente. En este trabajo se obtuvieron 8 compuestos implementando nuevas metodologias para su preparacion y hasta el momento no se han encontrado reportes sobre dos de estos, por lo que se puede inferir que son nuevas estructuras.