Se estudio la reaccion entre los aroilimidotiocarbonatos de O,S-dietilo y aroilimidoditiocarbonatos de S,S-dietilo con hidrazina y fenilhidrazina como una ruta novedosa de sintesis de 1,2,4-triazoles 3,5-disustituidos. Se encontro que las reacciones conducen a la formacion de los triazoles esperados. La sintesis de estos compuestos se llevo a cabo empleando dos alternativas como fuente de energia. En la primera, los materiales de partida fueron sometidos a calentamiento convencional a reflujo usando etanol absoluto como disolvente. En la segunda, la mezcla de reaccion, en ausencia de disolvente, fue sometida a radiacion de microondas en un reactor CEM-Discover. Se establecieron las mejores condiciones de reaccion empleando tanto el calentamiento convencional como la radiacion de microondas. En los ensayos en solucion, se encontro que el calentamiento a reflujo en etanol absoluto durante 20 a 30 minutos fueron las mejores condiciones para obtener los productos objetivo con buenos rendimientos entre 48 y 90%. En los ensayos en microondas, se encontro que en 5 minutos de reaccion a una potencia de 225 W y a una temperatura de 150 °C se obtienen los productos con rendimientos entre 47 y 85%. La estructura de los nuevos compuestos se establecio con las siguientes tecnicas espectroscopicas: espectrometria de masas, Infrarrojo y resonancia magnetica nuclear protonica RMN 1H y de carbono trece RMN 13C, y los experimentos bidimensionales HSQC y NOESY