Se determinan los coeficientes de reparto del benceno y del tolueno entre el ciciohexano y el agua a 25°C y los calores de mezcla para los sistemas benceno-ciciohexano y tolueno-ciclohexano. La dependencia marcada de los coeficientes de reparto con la concentracion es interpretada en terminos de autoasociacion del hidrocarburo aromatico en la fase organica. El fenomeno de la autoasociacion es analizado empleando tres modelos distintos: a) dimerizacion simple; b) autoasociacion en cadena de acuerdo a Mecke-Kempter y c) autoasociacion en cadena con dos constantes, k^ para la dimerizacion y k„ para la polimerizacion. Se halla que este ultimo modelo describe adecuadamente el fenomeno hasta concentraciones de 2 mol/I. Los valores hallados para la constante de dimerizacion, kj = 0,096 I/mol (benceno) y 0,031 I/mol (tolueno) y para la constante de polimerizacion, kp = 0,087 I/mol (benceno) y 0,043 I/mol (tolueno)muestran la baja estabilidad de los asociados implicados e indican que la polimerizacion no se halla particularmente favorecida. La combinacion de los datos de autoasociacion provenientes de los estudios de reparto con los resultados calorimetricos permiten establecer la entalpia promedia de autoasociacion, A H = -5,52 KJ/mol y - 5,61 KJ/mol para el benceno y el tolueno respectivamente Se evaluan ademas las energias libre y entropias de autoasociacion. Finalmente se discute la importancia relativa de las interacciones soluto-soluto en la fase organica frente a las Interacciones soluto-soluto en el agua.