Precursores cataliticos de polioxometalatos de FeMo, CoMo y NiMo tipo Anderson-Evans soportados sobre zeolita β en la hidrodesulfuracion de tiofeno fue investigada. Los solidos fueron caracterizados por analisis elemental (ICP plasma), area especifica (S BET ), difraccion de rayos X (DRX) y espectroscopia infrarroja (FTIR). El soporte se impregno con una solucion acuosa del heteropolioxomolibdatos tipo Anderson-Evans de FeMo, CoMo y NiMo. El analisis elemental de Fe, Co, Ni y Mo dio resultados de acuerdo con la exactitud experimental de las relaciones atomicas nominales para cada precursor. La presencia de zeolita β, (NH 4 ) 3 [FeMo 6 O 24 H 6 ]•7H 2 O, (NH 4 ) 3 [CoMo 6 O 24 H 6 ]•7H 2 O y (NH 4 ) 4 [NiMo 6 O 24 H 6 ]•5H 2 O se verifico por DRX, mientras que el FTIR permitio asignar los estiramientos y flexiones de los grupos funcionales presentes en la estructura del heteropolioxomolibdato Anderson-Evans y la zeolita β. Los precursores cataliticos FeMo 6 /zeolita β, CoMo 6 /zeolita β y NiMo 6 /zeolita β mostraron mayor area especifica (204-268 m 2 /g) que los heteropolioxomolibdatos tipo Anderson-Evans (1-3 m 2 /g). Los catalizadores provenientes de heteropolioxometalatos tipo Anderson-Evans de FeMo, CoMo y NiMo soportados en zeolita β presentaron mayor actividad HDS que los precursores no soportados (FeMo 6 /zeolita β y CoMo 6 /zeolita β), lo cual esta asociado a la formacion de mayor numero de sitios activos.