Introduccion: La epilepsia benigna de la infancia con puntas centro-temporales es el sindrome epileptico focal mas comun en pediatria. No hay datos sistematizados en Colombia sobre esta enfermedad. Objetivo: Describir las caracteristicas clinicas, electroencefalograficas y familiares de este sindrome. Materiales y metodos: Estudio descriptivo, retrospectivo, de corte transversal, con analisis exploratorio. Se incluyeron pacientes <18 anos que consultaron a 2 laboratorios de electroencefalografia (EEG) en Medellin, Colombia, de 2011 a 2016, que cumplieron criterios diagnosticos de epilepsia rolandica, con EEG que mostraba puntas centro-temporales con maxima negatividad en los electrodos centro-temporales (C3, C4 y T3,T4), con activacion en sueno. Se calcularon las frecuencias y proporciones para variables cualitativas y promedios y desviaciones estandar (DE) para las cuantitativas. En el analisis exploratorio se utilizaron las pruebas de chi cuadrado, test exacto de Fisher y test Shapiro –Wilk. Resultados: Se incluyeron 44 pacientes, 46% mujeres, 54% hombres. La edad promedio de inicio de la epilepsia fue 6,6 anos (DE: 2,3). Las manifestaciones clinicas mas frecuentes de esta epilepsia fueron: Sialorrea 27% y sonidos faringeos 27%. Las crisis se presentaron durante el sueno en 43%, no muy diferente del porcentaje en vigilia, 46%. El 76% habia presentado maximo 4 crisis. No hubo diferencias respecto a la lateralidad de la actividad epileptiforme en el EEG. La fase del sueno en la que mas se presento la actividad epileptiforme fue N2. En el 57%, la actividad se presentaba en salvas. Solo el 20% presento actividad extra centro-temporal. El 32% de los pacientes tenia antecedente familiar de epilepsia. Las comorbilidades mas frecuentes fueron bajo rendimiento escolar 34%, trastorno del lenguaje 25% y TDAH 23%. El 61% de los pacientes recibia tratamiento farmacologico y el medicamento mas usado fue la carbamazepina en 25%. En el analisis exploratorio se encontro que la frecuencia de los complejos POL era mas baja: 3,3 Hz, en los pacientes con trastorno del lenguaje que en los pacientes sin esta comorbilidad: 3,6 Hz, (p=0.02). Conclusion: Aunque el tamano de la muestra de este estudio no es grande, tiene el valor de ser la primera descripcion clinica, electroencefalografica y familiar de la epilepsia rolandica en Colombia. Las caracteristicas clinicas son similares a lo descrito en otras series, pero con mayor proporcion de generalizacion de las crisis. La frecuencia en Hz de los complejos POL estuvo por encima de lo previamente informado. El antecedente familiar de epilepsia fue 3 veces mas alto en los pacientes de este estudio, lo que podria sugerir que existen factores geneticos y/o ambientales comunes entre este sindrome y otros tipos de epilepsia en nuestra poblacion. Las comorbilidades mas frecuentes fueron bajo rendimiento escolar, TDAH y trastorno del lenguaje, los cuales se deben buscar activamente en estos pacientes. La frecuencia en Hz de los complejos POL podria ser un marcador de pronostico respecto al lenguaje en pacientes con epilepsia rolandica. CHARACTERIZATION OF CHILDHOOD BENIGN EPILEPSY WITH CENTROTEMPORAL SPIKES. CROSS-SECTIONAL STUDY DONE IN CHILDREN SEEN IN REFERENCE LABORATORIES IN THE CITY OF MEDELLIN (2011-2016) ABSTRACTIntroduction: Benign epilepsy with centro-temporal spikes (BECTS) is the most frequent focal epileptic syndrome in childhood. There are no systematic data about it at Colombia. Our objective was to describe the clinical, electroencephalographic and familiar characteristics of this syndrome. Materials and methods: Retrospective, descriptive, cross- sectional study, with exploratory analysis. Patients admitted were children under 18 years of age, who had attended one of two selected electroencephalography laboratories at Medellin, Colombia, from 2011 to 2016, and filled diagnostic criteria for rolandic epilepsy, EEG with centro-temporal spikes, maximal electronegativity at C3, C4 and T3, T4 electrodes, and activation during sleep. Frequencies and proportions were calculated for qualitative variables, averages and standard deviation for quantitative variables. Chi square, Fisher test and Shapiro-Wilk test were used for exploratory analysis. Results: 44 patients were included, 46% women and 54% men. Average age when epilepsy started was 6.6 years old (SD: 2.3). Most frequent symptoms were: Hypersalivation and oropharyngeal sounds with 27% each. Seizures presented during sleep in 43% with a similar proportion during awake. 76% had presented 4 seizures top. There were no differences in the side of epileptiform activity in EEG. N2 was the sleep phase with more epileptiform activity. In 57% of cases the epileptiform activity presented in clusters. Only 20% had extra centrotemporal activity. There was familiar history of epilepsy in 32%. The most frequent comorbidities were poor school performance: 34%, speech disorder: 25% and ADHD: 23%. 61% of patients were on treatment, and the most frequent medication was carbamazepine: 25%. The exploratory analysis showed that the frequency of spike and slow wave complexes were slower: 3.3 Hz, in patients with speech disorder than in patients without it: 3.6 Hz (p=0.02). Conclusion: This is the first clinical, electroencephalographic and familiar description of rolandic epilepsy in our country. Clinical presentation was similar to other reports, but our patients had more generalization of seizures. The frequency of spike and slow wave complexes (Hz) were in general above of previous reports. Family history of epilepsy was three times higher in patients of this study, suggesting that there are some common genetic and environmental factors between this syndrome and other types of epilepsy in our population. The most frequent comorbidities were poor school performance, speech disorder, and ADHD. This should be carefully evaluated in patients with this syndrome. The frequency of spike and slow wave complexes (Hz) could be a marker of speech prognosis in patients with rolandic epilepsy.