Introduccion: el sindrome de meningocele lateral, o el sindrome de Lehman, es un raro trastorno autosomico dominante caracterizado por multiples meningoceles espinales laterales, rasgos faciales distintivos, hipermovilidad articular e hipotonia, junto con anomalias esqueleticas y cardiacas. Presentacion del caso: se presenta el caso de un paciente de origen colombiano, con sospecha de sindrome de meningocele lateral, con facies dismorfica, meningoceles laterales multiples y ectasias durales. Conclusiones: las caracteristicas clinicas del paciente evaluado corresponden a un sindrome de meningocele lateral.