Se desarrollo un protocolo para la micropropagacion clonal de la hortensia (Hydrangea macrophylla)en el Laboratorio de Biotecnologia Vegetal de la Universidad Catolica de Oriente, para ello se evaluaronlas fases de establecimiento, proliferacion y enraizamiento. En la fase de establecimiento los mejoresresultados en cuanto a porcentaje de yemas in vitro sin contaminacion (66%), se lograron cuando estasfueron sometidas a la desinfeccion con hipoclorito de sodio al 1% por un periodo de 10 minutos. En la fasede proliferacion se determino que los mejores coeficientes se obtuvieron cuando se adicionaron al mediode cultivo 3 mg L-1 de Bencil Amino Purina (BAP) en combinacion con 0,5 mg L-1 de Acido Indolbutirico(AIB), lo que dio como resultado dos brotes por frasco. En la fase de elongacion de los brotes se establecioque mediante la utilizacion del medio de cultivo MS enriquecido con 3 mg L-1 de BAP en combinacioncon 0,5 mg L-1 de AIB, el promedio de altura de los brotes fue de 0,78 centimetros. Para mejorar la calidadde los brotes durante la fase de elongacion in vitro de Hydrangea macrophylla se sometieron los brotesproliferados in vitro a distintos periodos de oscuridad para estimular la elongacion y obtener asi plantascompetentes para la fase de enraizamiento. Los mejores resultados se obtuvieron cuando los brotesse sometieron a periodos de oscuridad entre 3-4 semanas. En la fase de enraizamiento de los brotesse establecio que cuando se adiciono al medio de cultivo 0,825 mg L-1 de nitrato de amonio sin AcidoIndolbutirico se logro el mejor resultado con un porcentaje de enraizamiento del 99%.