Este libro presenta resultados de una investigacion centrada en tres asuntos: las asociaciones de pacientes, el acceso a los medicamentos y la ciudadania, los cuales se articulan a partir del reconocimiento del papel protagonico que las asociaciones de pacientes, en diferentes contextos, han tenido en relacion con diversos aspectos de la politica sanitaria, incluida la garantia del acceso a medicamentos, y la forma en que dicho papel se ha traducido en una serie de practicas politicas o de ciudadania, todas ellas mediadas por diferentes elementos de contexto, incluidas diferentes nociones de derechos y, en particular, de “derecho a la salud”. Aunque hay un notable incremento del numero de asociaciones de pacientes en el pais, en nuestro contexto no se han realizado previamente estudios sobre dichas asociaciones, sus logros y dificultades corporativas y su relacion con la politica publica en salud. El hecho de que estas asociaciones se hayan convertido en actores claves del sistema de salud y no se conozca mucho sobre ellas justifico, entonces, la realizacion de este estudio.