espanolEl Potato yellow vein virus (PYVV) es uno de los virus mas limitantes en cultivos de papa de la region andina. Es transmitido por moscas blancas y por tuberculos-semilla, por lo que la disponibilidad de metodos de deteccion resulta fundamental para su manejo. En este estudio se secuencio completamente el genoma de un aislamiento de PYVV de Solanum phureja en La Union (Antioquia, Colombia), utilizando la secuenciacion de nueva generacion (NGS) y con base en dicha secuencia se disenaron tres pares de cebadores para la deteccion del virus mediante RT-PCR convencional y RT-PCR en tiempo real (RT-qPCR). Estas pruebas fueron evaluadas en 12 muestras asintomaticas y en cuatro sintomaticas. El genoma del virus consistio en tres segmentos de ARN con tamanos de 8032, 5330 y 3891 nt y 10 marcos abiertos de lectura (ORF). Al comparar los niveles de identidad de los tres segmentos con aquellos del unico genoma disponible en GenBank (PRJNA14924), se encontraron niveles superiores al 99,2 %. Los cebadores para la capside (CP) permitieron la deteccion del PYVV por RT-qPCR en cinco de las muestras foliares asintomaticas (Ct=16,55-29,34; Tm=77,3-77,8 °C) y en las cuatro muestras con amarillamiento de venas. Los cebadores para RTPCR convencional amplificaron los productos esperados de CP (496 pb) y de la capside menor (793 pb) en las muestras sintomaticas, pero no en aquellas asintomaticas. Se sugiere el uso de RT-qPCR en programas de certificacion de tuberculo-semilla de papa y de RT-PCR convencional para apoyar los analisis filogeneticos y de variabilidad molecular del virus EnglishPotato yellow vein virus (PYVV) is one of the most limiting viruses of potato crops in the Andean region. This virus is transmitted by whiteflies and infected tuber-seeds making the availability of adequate detection tools a very important need for management of the disease. In this study, the genome sequence of a PYVV isolate was obtained using the next generation sequencing (NGS) of infected leaves from a Solanum phureja plant in La Union (Antioquia, Colombia) and, based on the genome data, three primer pairs for PYVV detection by RT-PCR and RT-qPCR were designed and tested in asymptomatic (12) and symptomatic (4) samples. The PYVV genome comprised three RNA segments of 8032, 5330 and 3891 nt containing a total of ten open reading frames. Comparison with the only PYVV genome sequence (PRJNA14924) available revealed an identity above 99.2 %. Primers targeting the coat (CP) sequence detected PYVV by RT-qPCR in five asymptomatic leaf samples (Ct=16.55-29.34; Tm=77.3-77.8 °C) and in the four samples showing vein-yellowing symptoms. Detection by RT-PCR resulted in fragments of the expected size for both the CP (496 bp) and the minor coat (793 bp) in symptomatic leaves. No amplification products were observed in asymptomatic material using these primers. We propose the use of RT-qPCR in tuber-seed certification programs and RT-PCR in phylogenetic and molecular variability studies of PYVV