Se exploro la superficie de energia potencial para el ion molecular de la 7- cloro-2-fenil-1,4-oxa-2,3,4,5-tetrahidro-1-benzoazepina, especificamente, para las vias de descomposicion que conducen a la formacion del ionfragmento m/z 139 por perdida de 132 u, en los espectros de masas EI (tomados a 10, 19, 38 y 70 eV). Se construyeron perfiles de energia potencial utilizando metodos DFT en el nivel de teoria UB3LYP 6- 311+G(3df,2p)//UB3LYP 6-31G(d); y se calcularon las frecuencias armonicas para cada geometria optimizada. Se usaron, los coeficientes de velocidad RRKM y las energias criticas paraestimar cuales procesos podrian ser competitivos. De este modo, se plantearon los mecanismos que generan el ion-fragmento m/z 139, los cuales inician con la ruptura del puente epoxi, por escision del enlace N-O, y continuan con, la apertura del anillo azepinico, la formacion de un anillo de ocho miembros tipo oxazocina, la migracion 1,3 de hidrogeno, la apertura del anillo oxazocinico, por ruptura del enlace C-N, la rotacion de algunos angulos diedros, y finalmente la disociacion C-O que origina el cation radical, 4-cloro- 6-metilenciclohexa-2,4-dien-1-iminio, ya sea por eliminacion de (E)- o (Z)-3- fenil-2-propenal. Mediante un tratamiento cinetico que incluyo la aproximacion del estado estacionario y la aproximacion de la etapa limitante se encontro que el coeficiente de velocidad relativa de descomposicion para los mecanismos que conllevan a los iones-fragmento m/z 139 y m/z 254 fueron consistentes con la relacion que mantienen las concentraciones de los iones-fragmento [M+-132]/[M+ -17] en los espectros EI. Ademas, fue posible calcular la composicion de los productos de eliminacion (E)- y (Z)-3-fenil-2-propenal en un rango de energia interna del ion molecular de 0 a 20 eV.