Resumen Introduccion: El receptor nuclear LXRα (liver receptor X alfa )tiene un efecto venefico en la via reversa de colesterol y revierte algunas anomalias del metabolismo lipidico relacionadas con el riesgo cardiovascular. Su actividad es en parte modulada positiva mente por los agonistas del receptor nuclear PPARγ(Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma), utilizados para la terapia de la diabetes tipo 2. Objetivo: Observar la expresion de LXRα y algunos de los genes que regula, tras la utilizacion de un agonista de PPARy en condiciones de bajo nivel de estrogenos. Metodo:18 conejas New Zelanda fueron sometidas a ooforectomia quirurgica. Luego se seleccionaron aleatoriamente 3 grupos. En dos grupos, se manejo una dieta hipercolesterolemica durante 3 semanas alternando con dieta normal para un total de 24 semanas, a uno de estos grupos, se le administro placebo(grupo 1,n=6) y a otro rosiglitazona 3 mg/Kg/dia (grupo 2, n=6). El tercer grupo se tomo como un grupo control con dieta normal. Se determino la expresion de los genes de lxrα, abca1 e il-1β mediante RT-PCR. Resultados: Se observo un incremento en los niveles de LXRά en higado, pero no se observo variacion de ABCA1 en arteria, con disminucion de IL-1β en arteria tras la terapia con rosiglitazona. Conclusion: La activacion de PPARγ aumenta la funcion de LXRα en ausencia de esirogenosK=pin=embargo=algunos=efecios=beneficos=de=mmAoγ la via reversa de colesterol podria tener una via alterna a la de LXRα/ABCA1. [Diaz M, Serrano D, Martinez I, Echeverri D, Buitrago , Lizcano F. Efecto de la modulacion de PPARγ sobre la via reversa del colesterol. MedUNAB 2006; 9:192-197]. Palabras clave: Via reversa del colesterol, LXRα, ABCA1, IL1β, PPARγ, rosiglitazona.