NKG2D es un receptor activador expresado en las celulas naturales asesinas involucrado en la eliminacion de celulas transformadas y/o infectadas por virus. Dentro de los ligandos descritos para este receptor estan MICA y MICB y la familia de las ULBPs (ULBP1-ULBP6). Por otro lado, uno de los mecanismos de evasion por parte de la celula tumoral es el clivaje de estas proteinas por parte de metaloproteinasas como ADAM10, ADAM17 y MMP14. Por lo anterior en este estudio analizamos la expresion de los ligandos y de las metaloproteinasas mencionadas anteriormente mediante PCR en tiempo real, en diferentes estadios: muestras con resultado de histopatologia negativo, muestras con lesiones intraepiteliales de bajo grado y muestras con lesiones intraepiteliales de alto grado y en las lineas celulares HeLa y C-33 A. A pesar de que no se encontraron diferencias estadisticamente significativas para ninguno de los genes de estudio en los diferentes grupos si se observo una mayor expresion de las metaloproteinasas en la lesion de alto grado y en la linea celular HeLa. Para el caso de los ligandos en mica se observo una expresion baja en todos los grupos y en micb una mayor expresion en la lesion de bajo grado.%%%%Abstract. NKG2D is an activating receptor expressed by natural killer cells involved in the elimination of transformed and/or infected cells. Within the ligands described for this receptor are the related MHC class I molecules, MICA and MICB, and the ULBPs family (ULBP1-ULBP6). On the other hand, one of the mechanisms of tumor evasion is the NKG2D ligands shedding by metalloproteinases like ADAM10, ADAM17 y MMP14. Thus, in this study, we analyzed the expression of NKG2D ligands and metalloproteinases by real time PCR in different stages: Negative samples, samples with low grade and high grade lesions and in the cell lines HeLa and C-33 A. Although no statistically significant differences for any of the genes studied in the different groups, a high expression of metalloproteinases expression was observed in high grade lesion samples and in HeLa cell line. Low expression for mica was observed in all groups studied and an incresead micb expression in low grade lesion samples.