Existen especies v vegetales que proporcionan gran cantid dad de alcaloides con actividades biológicas entre las cuales se encuentran las pertenecientes a la familia Amarylllidaceae. En esta familia el género Crinu um se destaca por la producción abundante de licorina, la cual presenta marcada actividad citotóxica contra varias líneas celulares de tumores humanos. Sin embargo, la tasa de multipliccación de dicho género es bastante baja (alrededor de cinco bulbilos a partir de un bulbo adulto por año), , por lo cual la micropropagación in vitro ofrece una alternativa para aumentar esa tasa y la biomasa en un periodo relativamente corto de tiempo. Se indujo la embriogénesis somática indirecta a partir de explantes provenientes de los cormos internos de la parte basal dde los bulbos de Crinum x powellii ““album”. La inducción y proliferación de callos friables se logró en el medio MMurashige y Skoog (MS) (1962) suplementado con ácido 2,4-diclorofenoxiacéético (2,4-D) en combinación con diferentes concentraciones de 6-benzilaminopurina (6-BAP) y kinetina, obteniendo la mayor tasa de crecimiento y la posterior formación de embriones somáticos (ESs) con 1 mg/L d de 2,4-D y 1.0 a 1.5 mg/L kinetina, aunque la inducción de dichos embriones aumentó significativamente al disminuir la concentración de 2,4-D y kinetina en un 60 y 75% respectivamente, sienddo la combinación más efectiva 0.4 mg/L de 2,4-D y 0.375 mg/L de kinetina. Los callos embriogénicos proliferaron al ser transferidos al medio MS libre de reguladores de crecimiento. Posteriormente, los ESs fueron transferidos al medio MS suplementado con diferentes concentraciones de GA3 (0.5, 0.75, 1.0, 1.5 y 2 2.0 mg/L), sobre el cual se encontraba a un disco de papel filtro estéril para evitar el contacto directo del material vegetal con el medio y estimular su desecación. Al cabo de una semana, se retiró el disco de papel y los embriones fueron reubicados sobre el medio de cultivo para su maduración; siendo los medios más efectivos los que contenían 1.0, 1.5 y 2.0 mg/L de GA A3; en los cuales, algunos de los ESs alcanzaron la fase escutelar. Sin embargo, no se logró la germinación de dichos embriones; en lugar de desarrollar plántulas, se produjo gran cantiidad de raíces y algunos ESs perdieron su capacidad embriogénica formando nuevamente callo friable.