espanolEl Sindrome Amelogenesis Imperfecta-Nefrocalcinosis es una rara enfermedad caracterizada por presentar Amelogenesis Imperfecta (AI) tipo hipoplasico en su mayoria asociado a una enfermedad renal llamada: Nefrocalcinosis. La AI es una alteracion de la estructura y apariencia del esmalte con un origen genetico que afecta en su mayoria a todos los dientes. Puede presentarse aislada o asociada a sindromes. Se distinguen 3 tipos (hipoplasico, hipocalcificado o hipomadurado) y entre ellos existen 15 subtipos, basado en las manifestaciones clinicas y el modo en que se transmite. Entre los genes descritos estan: AMELX, ENAM, FAM83H, KLK4 y MMP20. La nefrocalcinosis (NC) es una enfermedad comunmente caracterizada por la precipitacion de sales de calcio en el tejido renal. En los pacientes con este sindrome, el dano en la funcion renal es variable y puede demorarse hasta la adultez a pesar de la presencia tipica de hiperecogenicidad en la ninez. La relacion entre los defectos de esmalte y la NC aun es incierta, pudiendo ser de tipo medular o cortical, siendo la primera la mas comun. El objetivo de esta revision bibliografica es detallar las caracteristicas y tipos de ambas entidades, asi como describir los casos publicados en la literatura. La mayoria de los reportes que se hacen cumplen un patron autosomico recesivo, generalmente por matrimonios consanguineos, donde se presenta la NC de tipo medular y la AI es de tipo hipoplasico en su mayoria, que se caracteriza por ser un defecto cuantitativo de esmalte, donde clinicamente se observa ausencia del mismo. EnglishAmelogenesis Imperfecta -Nephrocalcinosis Syndrome is a rare disease characterized by the presence of Amelogenesis Imperfecta (AI) mostly hypoplastic type associated with a kidney disease called: Nephrocalcinosis. The AI is an alteration of the structure and appearance of the enanel with a genetic origin that mostly affects all the teeth. There may be isolated or associated with syndromes. There are 3 types (hypoplastic, hypocalcification or hypomineralised) and among them, there are 15 subtypes based on clinical manifestations and the mode how it is transmitted. Among the genes described are: AMELX, ENAM, FAM83H, KLK4 and MMP20. Nephrocalcinosis (NC) is a disease commonly characterized by the precipitation of calcium salts in the renal tissue. In patients with this syndrome, impaired renal function is variable and may be delayed until adulthood despite the presence of typical hyperechogenicity in childhood. The relationship between enamel defects and NC is still uncertain and may be cortical or medullary type, being the most common the first one. The aim of this review is to describe the characteristics and types of both entities, and to describe the cases published in the literature. Most reports have an autosomal recessive pattern, usually by consanguineous marriages, which it is presents mostly the NC medullary type and hypoplastic type of AI, which is characterized like a quantitative defect of enamel, where clinically observed absence of enamel.