Resumen La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno degenerativo hereditario que afecta a personas con predisposicion genetica. No existe hasta hoy un tratamiento efectivo; la enfermedad avanza lentamente y el paciente termina en incapa-cidad o muerte despues de 15 o 20 anos. Los estudios relacionados con el tratamiento de las manifestaciones clinicas que aparecen en la enfermedad, incluyen tratamientos medicamentosos y el uso de trasplante de celulas. En la actualidad se co -noce que es posible reproducir algunas caracteristicas de la enfermedad en modelos experimentales para ensayar posibles terapeuticas (ej. el modelo de lesion estriatal por inyeccion de acido quinolinico; [ AQ ]). No se conoce el efecto restaurativo de las celulas de medula osea ( CMO ) en este modelo. Objetivos: 1) Caracterizar morfologicamente la lesion por inyeccion intraestriatal de AQ . 2) Caracterizar inmunocitoquimicamente las CMO . 3) Evaluar la concentracion optima de CMO para el trasplante en el modelo y 4) Evaluar el estado funcional del trasplante de