En este trabajo, se sintetizaron dos compuestos de coordinacion de manganeso (III) mediante el metodo convencional y tambien mediante electrosintesis directa por disolucion anodica, a partir de los ligandos trans-bis(saliciden)-1R,2R-ciclohexanodiamina (R,R-H2Salcn) y trans-(±)-bis(saliciden)-ciclohexanodimina (t-(±)-H2Salcn) obtenidos por condensacion en medio acuoso de salicilaldehido con trans-(±)-1,2-diaminociclohexano y L-(+)-tartrato de 1R,2R-Ciclohexanodiamina respectivamente. La actividad electrocatalitica de los complejos se evaluo sobre la reaccion de epoxidacion de citral [2-(E), (Z)-3,7-dimetil-2,6-Octadienal], utilizando hipoclorito de sodio como agente oxidante por dos procesos diferentes: en el primero se adiciono el agente oxidante y en el segundo se produjo In Situ, mediante electrolisis de una solucion acuosa de cloruro de sodio usando electrodos de platino. Ambos se llevaron a cabo en sistemas bifasicos en los cuales el sustrato y el catalizador se mantuvieron en una fase de diclorometano. El seguimiento de la reaccion se realizo mediante la cuantificacion de citral por cromatografia de gases acoplada a espectrometria de masas. Los resultados mostraron que en ambos casos los productos mayoritarios corresponden a epoxidos de los isomeros de citral.