En esta investigacion se mejoro el rendimiento de la sintesis del aminal 1,3- bis(benzotriazol-1-il-metil)-2,3-dihidrobenzimidazol haciendo modificaciones a la metodologia de sintesis tricomponente propuesta por Katritzky y colaboradores. Se logro establecer que los productos de la reaccion entre o-fenilendiamina, 1H benzotriazol y formaldehido corresponden a una mezcla de tres isomeros debido a la tautomeria del benzotriazol en solucion. Esta mezcla de isomeros fue caracterizada por RMN 1H. y mediante un proceso de recristalizacion en acetato de etilo, fue posible separar y caracterizar por RMN 1H, 13C y Rayos X el isomero mayoritario correspondiente a 1,3-bis(benzotriazol-1-il-metil)-2,3- dihidrobenzimidazol. Finalmente la reactividad del aminal 1,3-bis(benzotriazol-1-il-metil)-2,3- dihidrobenzimidazol fue evaluada frente a ion cianuro como nucleofilo, logrando la doble sustitucion de los grupos benzotriazolilo en un medio de reaccion polar protico como metanol a temperatura ambiente, por otra parte se establecio que a temperatura de reflujo del metanol no solo conduce al mismo producto sino que ademas se generan nuevos productos que no necesariamente corresponden a productos de sustitucion. / Abstract. In this research there was improved the synthesis performance of the aminal 1,3- bis (benzotriazole-1-il-metil)-2,3-dihidrobenzimidazol doing modifications to the methodology about the synthesis of three – components proposed by Katritzky et. al. It was possible to establish that the reaction`s products between o-phenylenediamine, 1H-benzotriazole and formaldehyde correspond to an isomeric mixture of three, because of the tautomerism of the benzotriazole in solution. This isomeric mixture, was characterized by RMN 1H; and by means of a recrystallization process in ethyl acetate it was possible to separate and characterize by RMN 1H, 13C and X Ray the major isomer, corresponding to 1,3-bis(benzotriazol-1-yl-methyl -) -2,3-dihydrobenzimidazole. Finally the reactivity of the aminal 1,3-bis(benzotriazol-1-yl-methyl)-2,3- dihydrobenzimidazole was evaluated opposite to cyanide ion as a nucleophile achieving the double substitution of the benzotriazolyl groups in a polar protic reaction medium as methanol in room temperature, on the other hand, it was established that in a reflux methanol temperature not only leads to the same product, but also new products are also generated that not necessarily correspond to substitution products