La leptospirosis es una enfermedad zoonotica producida por espiroquetas patogenas del genero Leptospira spp. son de crecimiento lento debido a que son exigentes nutricionalmente. En este estudio se determino el efecto del medio de cultivo EMJH convencional y modificado sobre la cinetica de crecimiento y la expresion de genes asociados con patogenicidad en dos cepas de Leptospira interrogans serovar Icterohaemorrhagiae. La metodologia comprendio la realizacion de pruebas fisicoquimicas y microbiologicas de los suplementos convencional y modificado. Se estimo el crecimiento microbiano en el medio de cultivo EMJH bajo condiciones estaticas y de agitacion por espectrofotometria y la uniformidad celular con microscopio de campo oscuro. El estudio molecular se realizo identificando los genes lipL32 y ompL1 en tres puntos de la cinetica de crecimiento (fase de adaptacion, fase exponencial y fase de declive) por PCR convencional y la expresion del gen lipL32 por PCR en Tiempo Real. Los resultados fisicoquimicos de los suplementos mostraron diferencias significativas (p<0.05). La evaluacion microbiologica para mesofilos, mohos y levaduras, coliformes y S. aureus, fue de U.F.C/mL<10 y ausencia de Salmonella spp y Listeria monocytogenes. Los resultados en la cinetica de crecimiento y el estudio molecular en la cepa aislada y control ATCC (23581) de Leptospira interrogans serovar Icterohaemorrhagiae en el medio modificado y convencional bajo la condicion estatica y agitado, indicaron que se obtuvo un adecuado rendimiento celular, se verifico la presencia de los genes lipL32 y ompL1 y la expresion del gen lipL32. Este trabajo se presenta como una contribucion en el desarrollo de nuevos medios de cultivo, bajo en proteinas, que permitan el crecimiento y mantenimiento de las cepas de Leptospira interrogans serovar Icterohaemorrhagiae en EMJH modificado, sin afectar la expresion de genes asociados con patogenicidad, donde se utilizo como suplemento un subproducto industrial de desecho (sujeto a patente), beneficiando a la comunidad cientifica y al sector industrial productor de vacunas. Nota: Para consultar la carta de autorizacion de publicacion de este documento por favor copie y pegue el siguiente enlace en su navegador de internet: http://hdl.handle.net/10818/8781