La deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT) es una enfermedad hereditaria frecuente que causa enfermedad pulmonar y hepatica. Es el principal factor de riesgo genetico demostrado para el desarrollo de enfermedad pulmonar obstructiva cronica (EPOC). Sin embargo, es poco reconocida y esta infradiagnosticada. Variadas guias de reconocimiento mundial recomiendan determinar el nivel en suero de la alfa-1 antitripsina en todo paciente con EPOC al menos una vez en la vida. Por otra parte, han de adoptarse medidas para aumentar el diagnostico precoz de la EPOC y la DAAT, incluyendo la educacion de los medicos, la disponibilidad de tests como el DBS y la facilidad de acceso a la espirometria. Por otra parte, es necesario realizar mas estudios de la prevalencia de la EPOC y la DAAT en Latinoamerica. El tratamiento de la DAAT incluye, entre otros aspectos, el tratamiento sustitutivo, la prevencion de exacerbaciones de la EPOC y la educacion de los pacientes para dejar de fumar.