SUMMARY. The in vitro activity of synthetic monoterpens were evaluated against promastigotes and amastigotes of L. (V.) panamensis and compared to Glucantime® . Cytotoxic activity was determined against U-937 cells. Seven compounds showed low toxicity to U-937 cells (LC 50 >100.0 µg/ml) and four of them were active against amastigotes form (EC50 100.0 µg/ml) y cuatro de ellos fueron activos contra la forma amastigote (CE 50 <60.0 µg/ml). No se hallo correlacio n entre las actividades contra los promastigotes y amastigotes, sugiriendo una vez mas que el potencial quimioterape utico de farmacos anti-leshmania depende de su accio n contra los amastigotes. El mas activo de los compuestos fue el derivado 3-isopropil2,5-dimetoxi-6-metil-fenilamina(T6) mostrando actividad a concentraciones similares a las alcanzadas por los antimoniales pentavalentes a nivel sangu ineo (13.6 (g/ml), sin embargo el compuesto 5-isopropil-4-metoxi-2-metil-3-nitrofenol (T4) presento la mayor selectividad hacia Leishmania que hacia las c e lulas mamiferas (IS = 8,7). Este estudio concluye que los derivados monoterpe nicos muestran una potencial actividad antileishmania y podrian ser considerados en la investigaci o n de nuevos agentes leishmanicidas.