A partir de aislados de cepas de actinomycetes nativos de suelos tropicales y de cepas de hongos formadores de micorriza arbuscular nativos de suelos tropicales, se evaluaron actividades metabolicas de los actinomycetes para su caracterizacion como PGPR's. Para la solubilizacion de fosforo, se partio de una suspension celular en medio Picovskaya suplementado con roca fosforica, se incubaron a 25°C y se evaluo la formacion de halo de solubilizacion medido en mm para los 30 aislamiento de actinomycetes, expresado en terminos de zonas de aclaracion. Se seleccionaron 13 cepas. Posteriormente se midio la actividad enzimatica mediante la tecnica del p-nitrofenilfosfato (Otalora & Patino 2003). Se seleccionaron 28 cepas con esta actividad. En cuanto a la produccion de acido indol acetico se determino por la tecnica de Salkowsky (Vasanthakumar & McManus 2004), donde los actinomcyetes han sido cultivados en medio minimo liquido, suplementado con triptofano, por 4 dias, siguiendo las condiciones ya establecidas para su incubacion. La determinacion cuantitativa se realizo por comparacion con una curva de calibracion elaborada con un patron de AIA. La produccion de sideroforos se ha llevado a cabo para determinar los derivados del hidroxamato, evaluando el crecimiento en medio ST y haciendo la determinacion en perclorato ferrico. Adicionalmente se evaluo la interaccion de los actinomycetes como biofertilizantes en plantulas de trebol, como cultivo unico y en interaccion con los hongos formadores de micorriza arbuscular. Las evaluaciones se han realizado mediante experimentos en invernadero. Las plantulas fueron inoculadas con suspensiones de actinomycetes de 10E6conidios/mL. El diseno experimental se baso en una metodologia de bloques completos o parcelas divididas, con al menos 5 repeticiones segun los tratamientos a evaluar: tratamiento con las diferentes cepas de actinomycetes, un testigo comercial y un testigo absoluto, tanto de la interaccion planta - actinomycete como la de planta MA - actinomycete. La evaluacion de establecimiento final de inoculo se determino, asi como la produccion y distribucion de la biomasa (peso fresco y seco), el crecimiento y desarrollo radical, area foliar, absorcion de nutrientes (N, P, K, Ca, Mg, Mn) por analisis del contenido foliar y disponibilidad en el suelo, mediante tecnicas de analisis quimico como el metodo de Kjendahl, tecnicas humedas y absorcion atomica. Para la identificacion de los aislamientos de actinomycetes se seguio la metodologia propuesta por Cook & Meyers (2003), identificacion a nivel de genero por patrones de restriccion de un segmento de la region rDNA 16S. La variedad de generos identificados no fue tan alta, encontrando un 13,33% de Thermobifida, 70 % de Streptomyces, 3,33% de Microbispora y Kisatospora, y 6,66% de generos que no se pudieron identificar.