Resumen Objetivo: El objetivo de realizar esta revision de caso clinico es describir las formas de presentacion del sindrome de Horner, y hacer enfasis en la busqueda de sus signos clinicos para realizar un diagnostico temprano. Este sindrome puede estar asociado a multiples condiciones de tipo sistemico o a patologias de enfoque quirurgico, como lo es este caso en particular. La importancia de este caso clinico radica en la escasa anamnesis realizada durante el examen medico y, en particular, por parte de las diferentes especialidades que intervinieron en el diagnostico y tratamiento de lesiones, que si bien pueden ser locales, pueden desencadenar ya sea como evolucion natural de la enfermedad, o como consecuencia del tratamiento, alteraciones distantes. Metodologia: Se presenta un caso de sindrome de Horner en una mujer de 32 anos de edad quien consulta por masa cervical izquierda. La tomografia computarizada evidencio Schwannoma cervical, el cual fue estudiado por biopsia excisional. Posteriormente, la paciente refiere asimetria palpebral; al examen fisico se evidencio ptosis leve y miosis en el ojo izquierdo. Conclusiones: El sindrome de Horner es una entidad bastante infrecuente; sin embargo, cobra importancia en el momento de su identificacion pues puede corresponder a un signo ominoso secundario a una enfermedad neoplasica o enfermedades neurologicas, por lo tanto su diagnostico adecuado y sus asociaciones deben ser tenidas en cuenta en el examen medico. [Hernandez G, Cardenas PL, Gomez AL, LM. Sindrome de Horner secundario a la reseccion de Shwannoma. MedUNAB 2008; 11: 239-242]. Palabras clave: Sindrome de Horner adquirido, Neurilemmoma, Schwannoma.