La Leucemia Promielocitica Aguda (LPA), definida como M3 en la clasificacion francesa-americana- britanica (FAB)(1), se caracteriza por presentar una translocacion cromosomica al azar t(15;17)(q22;q21). En esta translocacion se fusionan los receptores del acido retinoico ?(? RAR) gen localizado en el cromosoma 17 y el gen PML sobre el cromosoma 15(2). Por otra lado, la delecion del brazo largo del cromosoma 9(9q-) es una alteracion rara especifica encontrada en (LMA) como una anormalidad unica del cariotipo o como un cambio secundario, particularmente junto con t(8;21)(q22;q22)(3,4). La mayoria de ellas son deleciones intersticiales, 9q12 y 9q22; constituyen el sitio mas comun de ruptura proximal y distal (5).