RESUMEN INTRODUCCION: La leishmaniasis y la enfermedad de Chagas son consideradas como problemas de salud publica en varios paises, y nuevas estrategias quimioterapeuticas son necesarias para el control de estas enfermedades. OBJETIVO: El objetivo de este trabajo fue evaluar in vitro la actividad antiparasitaria de 7 nuevas dihidrodibenzo[ c , f ]tiazolo[3,2- a ]azepin-3(2 H )-onas contra Leishmania chagasi , Trypanosoma cruzi , y la citotoxicidad sobre las celulas de mamifero Vero y THP-1. MATERIALES Y METODOS: La actividad antiparasitaria se determino microscopicamente por conteo directo de parasitos vivos en comparacion con el control no tratado, y la citotoxicidad en celulas de mamifero por el metodo colorimetrico de MTT. Las formas extracelulares e intracelulares de los parasitos utilizados asi como las celulas de mamifero, fueron tratadas con diferentes concentraciones de los compuestos (0,3-600 µM) por 3-5 dias. Los resultados de actividad de los compuestos fueron expresados en concentracion inhibitoria (CI 50 ) y concentracion citotoxica (CC 50 ). RESULTADOS : En T. cruzi , 4 compuestos ( 4a , 4b , 4d , 4g ) fueron activos contra epimastigotes con rangos de actividad de CI 50 entre 11,28-32,66 µM, y tres ( 4a , 4c , 4g ) contra la forma intracelular (CI 50 = 18,42-23,62 µM), sin presentar toxicidad en celulas de mamifero. En L. chagasi , seis compuestos ( 4a-d , 4g ) fueron activos contra promastigotes con CI 50 entre 8,27-28,59 µM. El compuesto 4d fue parcialmente activo contra amastigotes intracelulares de L. chagasi (CI 50 = 59,36 µM). CONCLUSIONES: Los compuestos 4a y 4g presentaron actividad in vitro contra L. chagasi y T. cruzi y baja toxicidad en celulas de mamifero. Estudios posteriores con los compuestos activos encontrados, de genotoxicidad, mecanismos de accion y de evaluacion de su actividad en modelos experimentales, son necesarios para establecer su posible uso como antiparasitarios. Palabras clave: Leishmania chagasi, Trypanosoma cruzi , toxicidad, dihidrodibenzo[ c , f ]tiazolo[3,2- a ] azepin-3(2 H )-onas, celulas Vero y celulas THP-1 ABSTRACT INTRODUCTION: Leishmaniasis and Chagas disease are considered public health problems in several countries and new chemotherapeutic approaches are needed to control these diseases. OBJETIVE: The aim of this study was to evaluate the antiparasitic activity of 7 new dihydrodibenzo[ c , f ]thiazolo[3.2- a ]azepin-3(2 H )-ones on Leishmania chagasi , Trypanosoma cruzi , and the cytotoxicity on Vero and THP-1 cells . MATERIALS AND METHODS: The antiparasitic activities were determined microscopically counting living parasites compared with untreated control, and the mammalian cell toxicities using the MTT colorimetric test. (Extracellular and intracellular forms of the parasites used and mammalian cells were treated with different concentrations (0.3-600 µM) of compounds for 3-5 days). The activities of the compounds were expressed as the concentration to inhibit 50% percent of parasites (IC 50 ) and the concentration to kill 50% of the mammalian cells (CC 50 ). RESULTS: 4 compounds ( 4a , 4b , 4d , 4g ) were active against T. cruzi epimastigotes with ranges of IC 50 from 11.28 to 32.66 μ M, and three ( 4a , 4c , 4g ) inhibited the intracellular form (IC 50 = 18.42-23.62 μ M), with low toxicity on mammalian cells. In L. chagasi , 6 compounds ( 4a-d , 4g ) were active against promastigote forms (IC 50 = 8.27-28.59 μ M). Compound 4d was partially active against intracellular amastigotes of L. chagasi (IC 50 = 59.36 μ M). CONCLUSIONS: The compounds 4a and 4g were actives on both T. cruzi and L. chagasi parasites with low toxicity on mammalian cells. Further studies of genotoxicity, mechanisms of action and evaluation of its activity in experimental models are necessaries. Keywords: Leishmania chagasi, Trypanosoma cruzi , toxicity, dihydrodibenzo[ c , f ]-thiazolo[3,2- a ]azepin-3(2 H )-ones, Vero and THP-1 cells