En el mundo se presentan aproximadamente 160 mil nuevos casos de melanoma al ano y su tasa de mortalidad es mayor que la de otros tipos de cancer de piel debido al alto potencial metastasico de melanoma. Por esto la deteccion de micrometastasis en sangre periferica mediante la identificacion de biomarcadores tumorales especificos de celulas de melanoma puede a futuro constituirse en una prometedora herramienta de diagnostico. El Factor de Transcripcion asociado a Microftalmia (MITF) codifica una proteina esencial para la sobrevida y desarrollo de melanocitos y se ha encontrado aumento de expresion y amplificacion del gen en tumores melanociticos. El gen codifica 10 isoformas, siendo MITF-M especifica de melanocitos y candidata para la deteccion de celulas de melanoma. El objetivo del presente trabajo fue determinar la expresion de tres isoformas del gen MITF en sangre periferica de individuos con melanoma y compararla con la expresion en sangre periferica de personas sin ningun tipo de cancer. Muestras de sangre de 61 pacientes con melanoma y 61 controles, fueron utilizadas para extraccion de ARN y analizadas por RT-PCR tiempo real. Expresion de la region consenso de MITF se detecto en 58 casos y 60 controles, con incremento en el nivel de expresion de 1.31 veces mas en el grupo de casos respecto al grupo control sin encontrar diferencias estadisticamente significativas (P=0.258). Las isoformas MITF-A y MITF-B se detectaron en todas las muestras, con un incremento en el nivel de expresion de 1.9 y 1.8 veces mas en el grupo de casos, respectivamente y encontrando diferencias estadisticamente significativas entre los dos grupos (P=0.002 en las dos isoformas). Expresion de la isoforma MITF-M se detecto en 16 de los casos y no se encontro su expresion en controles. Estos resultados indican que se esta detectando celulas de melanoma en sangre periferica y que estudios adicionales son necesarios para corroborar el buen uso de las isoformas del gen MITF como biomarcadore s para la deteccion de esta enfermedad.
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melanin and skin pigmentation
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FuenteDOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals)