Se desarrollo un protocolo de procesamiento y extraccion de ADN para cada uno de los tipos de muestras analizadas: Lavados broncoalveolares (BAL), Biopsias y Tejidos incluidos en parafina (TEPs) colectadas de pacientes con cancer de pulmon de celula no pequena tipo adenocarcinoma o carcinoma escamocelular. La amplificacion de los fragmentos del codon 12 de Kras se realizo utilizando la tecnica de “PCR enriquecida”. Se obtuvo un porcentaje de amplificacion del 84,6% para biopsias, 70% para BAL y 73,2% para TEPs para un total de 70 muestras, distribuidas en 11 biopsias, siete BAL y 52 TEPs. Se detectaron 18 (25.3%) mutaciones en las 70 muestras analizadas: cinco biopsias, tres BAL y diez TEPs. De las 18 mutaciones detectadas, 15 fueron encontradas en hombres fumadores con edad promedio de 68 anos. Las restantes tres mutaciones fueron encontradas en mujeres no fumadoras con edad promedio de 66 anos. 77,7% (14) de las 18 muestras con mutaciones corresponden a tumores de tipo adenocarcinoma mientras solo el 37,5% (3) corresponden a tumores de tipo escamocelular. Todas las muestras con mutacion corresponden a tumores de estados avanzados del cancer. Los resultados hallados corresponden a un reporte preliminar del estado de la mutacion K-ras codon 12 en tumores de cancer de pulmon, sin embargo los datos no coinciden con los reportes de la literatura mundial, principalmente debido a variaciones poblacionales, sensibilidad del metodo de deteccion y cantidad y tipo de muestra analizada. Ademas, estos datos describen algunas de las caracteristicas propias de la poblacion portadora de la mutacion.