La transactivacion del LTR de HIV-1 requiere la interaccion de la proteina Tat ( trans-activation transcription) con la estructura TAR ( trans-activation response), que se encuentra localizada en el extremo 5’ de todos los transcriptos virales. La interaccion de la proteina Tat con TAR forma un precomplejo transcripcional indispensable para la eficiente transcripcion del genoma viral. La interaccion de diferentes factores celulares (cdk9 y ciclina T, entre otros) con el precomplejo Tat-TAR, constituye un complejo estable que facilita la fosforilacion de la subunidad mayor de la RNA polimerasa II, asegurando una eficiente elongacion de los transcriptos virales. No se han descripto proteinas capaces de regular negativamente la funcion de Tat con resultados nefastos para la replicacion viral. Tambien se ha descrito otro tipo de proteinas celulares con capacidad de interactuar con TAR. El ejemplo mejor caracterizado es la proteina-kinasa dependiente de RNA (PKR), se autofosforila y mediante fosforilacion del factor eIF2, inhibe la sintesis de proteinas. Con el presente trabajo se pretendio aislar y caracterizar otras proteinas celulares capaces de interactuar con la estructura TAR y estudiar su efecto en la funcion de Tat.