La biogenesis de 9 neolignanos extraidos de la corteza de Mezilaurus itauba (Meissn) Tauber ex Mez (Lauraceae) puede ser explicada por acoplamiento oxidativo de radicales provenientes de propenil y alilfenoles. En esta planta isoeugenol y eugenol parecen ser metabolizados a traves de un acoplamiento oxidativo para dar un intermediario quinonametfdeo el cual por adicion de hidroxilo produce neolignanos benzofuranicos y bicHo (3,2.1) octanicos. Un neolignano biciclooctanico puede provenir de isoeugunol y 3,4-dlhidroxialilbenceno. La presencia de neolignanos benzofuranicos en M. itauba es importante porque confirma la ocurrencia natural de una secuencia de reacciones racionalizadas mecanlsticamente por reordenamiento de Cope, retro-Clalsen y Claisen.