El Sindrome Dyggve Melchior Clausen (SDMC) es una displasia esqueletica caracterizada por enanismo de tronco corto con cambios radiograficos significativos asociado o no con retardo mental (este ultimo tambien se le ha llamado Sindrome Smith-McCord). Fue descrito por Dyggve, Melchior y Clausen en 1962, se le considera de baja incidencia, aunque se han descrito mas de 50 casos y presenta heterogeneidad genetica con formas de herencia Autosomica Recesiva y Ligada al Sexo Recesiva.