Las enfermedades causadas por priones, llamadas encefalopatias espongiformes transmisibles, son el producto de la conversion espontanea de la proteina celular PrPC inofensiva en su forma patogena, la PrPSc. Todavia se desconoce como se lleva a cabo esta conversion, aunque se conocen mutaciones que pueden inducirla debido a la interaccion con las particulas prionicas. Tambien se han reportado polimorfismos que aumentan la susceptibilidad al desarrollo de este tipo de enfermedades, entre ellos, el M129V en el gen PRNP, el cual se asocia con el aumento de la susceptibilidad cuando el incluye el genotipo homocigoto para metionina. De acuerdo con lo anterior, el objetivo de este estudio fue analizar la distribucion del polimorfismo M129V en la poblacion colombiana y compararla con algunas poblaciones reportadas previamente en la literatura. El fragmento que alberga la variante M129V fue amplificado por PCR, en 202 individuos colombianos, no relacionados, de ambos generos, y se llevo a cabo analisis por RFLPs mediante el uso de la enzima de restriccion NspI. Las frecuencias genicas y genotipicas y el ajuste al equilibrio de Hardy-Weinberg fueron calculadas utilizando el software GENEPOP. Al no encontrarse estudios en la poblacion colombiana en cuanto a la distribucion del polimorfismo de estudio, es necesario realizar trabajos que determinen el riesgo de la poblacion colombiana a desarrollar enfermedades causadas por priones.