RESUMEN Predecir la magnitud y la velocidad de absorcion de una sustancia es crucial en el diseno de medicamentos. En este campo se han empleado distintas metodologias, como modelos in vitro o ensayos in situ o in vivo en animales. Este trabajo analiza modelos matematicos empleados para estudiar la absorcion intestinal y analizar la influencia de tensioactivos en la permeabilidad intestinal; predecir la fraccion de dosis absorbida; caracterizar parametros de absorcion pasiva y activa; y establecer correlaciones entre parametros obtenidos in vitro e in situ. Cuanto mas complejo es el modelo tanto mejor se correlaciona con los valores en humanos, pero resultan mas dificiles de implementar. Los modelos in vitro resultan bastante adecuados para predecir la absorcion cuando se produce por difusion pasiva, pero deficitarios cuando se produce por transporte activo. Se pone de manifiesto la necesidad de continuar desarrollando modelos que permitan el escalado a humanos. Palabras clave: Modelado matematico de la absorcion. Prediccion de la absorcion. Modelos experimentales para la absorcion. Correlaciones in vitro-in vivo.