Estudiamos los productos, el curso de la reaccion del acido 2-bromo-3-hidroxi-3-fenil propionico con el amoniaco y comprobamos que se producen varios compuestos, entre ellos presumiblemente, igual Rf en tres desarrolladores, eritrofenilserina. Preparamos los siguientes intermediarios para una sintesis de hidroxifenilserinas: 1.Acido 2-bromo 3-metoxi 3pmetoxifenilpropionico p. f. 149-51C. 2. Acido 2-metilamino 3-metoxi 3-p-metoxifenilpropionico p.f. 209-210C. 3. Acido 2-formilmetilamino 3-metoxi 3-fenil propionico p. f. 135-135,5C. 4. Acido 2-formil metilamino 3-p-nitrofenil propionico p.f. 180-181C. 5. Acido 2-metilamino 3-metoxi 3-p-nitrofenil propionico p. f. 265C. Pero no logramos el aislamiento de productos demetoxilados. .