Teniendo en cuenta el alto grado de conservacion genetica de los residuos criticos de la estructura primaria del peptido 4044 ( 21 KNESKYSNTFINNAYNMSIR 40 ) identificado como crucial en el antigeno MSP-2 para que el Plasmodium falci- parum pueda unirse con alta capacidad especifica a globulos rojos y causar malaria, se disenaron y sintetizaron dos secuencias en formas monomerica y polimerica de peptido-mimeticos denominados pseudopeptidos amida reducida en las cuales se sustituyo un enlace peptidico normal por su isostero ψ[CH 2 -NH] entre los residuos fenilalanina-isoleucina y entre los residuos isoleucina-asparagina, para dar lugar a los pseudopeptidos codificados ψ-128 forma monomerica (ψ-129 forma polimerica) y ψ-130 forma monomerica (ψ-131 forma polimerica). Con estos peptido-mimeticos se generaron anticuerpos monoclonales de isotipo IgM. Mediante experimentos controlados de inmunizacion in vitro se indujo el cambio isotipo de los clones reac- tivos a las subclases IgG1, IgG2a, IgG2b e IgG3. Estas inmunoglobulinas se ensa- yaron por su actividad funcional antimalarica in vivo mostrando una alta eficacia en el control de la infeccion por malaria al ser administradas por transferencia pasiva. El efecto neutralizador del desarrollo biologico del patogeno por parte de estos anti- cuerpos inducidos de manera sitio-dirigida los hacen potencialmente utiles, como una potencial herramienta para el control de la infeccion por malaria.