En este trabajo se estudio la funcionalizacion de escualano y tetradecano al variar el efecto electronico del sustituyente sobre los anillos aromaticos del nucleo porfirinico y el agente oxidante (KIO4, 2KHSO5 •KHSO4•K2SO4, NaClO y H2O2). Se sintetizaron y caracterizaron tres metaloporfirinas: cloruro de meso tetrakis-4-nitrofenilporfirinato manganeso(III), cloruro de meso-tetrakis-2,4,6-trimetoxifenilporfirinato manganeso(III) y cloruro de meso-tetrafenilporfirinato manganeso(III), con rendimientos del 40, 52 y 43%, respectivamente. Posteriormente se probaron 24 sistemas de funcionalizacion, que se cuantificaron empleando cromatografia de gases usando el metodo del patron interno, y sus productos se identificaron por cromatografia de gases acoplada a espectrometria de masas e infrarrojo. Los resultados muestran que la adecuada seleccion del par porfirina- agente oxidante puede llevar a funcionalizaciones hasta del 42% para el tetradecano y del 80% para el escualano.