Objetivos: comparar cuatro metodos de restauracion del adn en plasma y laminas cervico-uterinas como una herramienta para mejorar la calidad de la muestra. Metodos: a 20 muestras de plasma sanguineo y 20 muestras de laminas citologicas, se les realizo aislamiento de adn mediante kit comercial y fenol-cloroformo. A todas las muestras se les realizo un tratamiento pre-pcr con cuatro diferentes tipos de actividad de adn polimerasa: 1. Exonucleasa y endonucleasa 5’-3’. 2. Exonucleasa 5’-3’. 3. Klenow, y 4. Klenow mas ligasa. Los diferentes metodos se evaluaron mediante pcr en tiempo real con el gen alu. Resultados: todos los metodos de restauracion mejoran la calidad del adn en los dos tipos de muestras. El metodo 3 mostro mejores resultados en plasma y en lamina, incrementando la concentracion del adn de 0,0022 ng/μL a 0,6474 ng/μL en laminas de citologia y de 0,0039 ng/μL a 0,435 ng/ μL en plasma sanguineo. Conclusiones: adn de las muestras de plasma y lamina al ser tratadas con un proceso de restauracion aumenta la calidad del adn en comparacion a las muestras no tratadas.